Narcolepsie
Une maladie rare du cerveau qui provoque des accès de sommeil irrésistibles pendant la journée.
Un peu plus de détails
Elle traduit la perte sélective ou le dysfonctionnement des neurones à orexine (hypocrétine) de l'hypothalamus latéral. Dans la narcolepsie de type 1, la somnolence diurne excessive s'accompagne de cataplexie ; des hallucinations, une paralysie du sommeil et un sommeil nocturne morcelé peuvent aussi survenir. Le diagnostic repose sur la clinique et s'appuie sur des marqueurs comme des périodes de sommeil paradoxal survenant peu après l'endormissement, un déficit en orexine dans le liquide cérébrospinal et la positivité HLA-DQB1*06:02. Au TILE, une latence moyenne d'endormissement de 8 minutes ou moins et au moins 2 endormissements précoces en sommeil paradoxal sont considérés comme compatibles avec une narcolepsie.
Source: Bassetti CLA, Adamantidis A, Burdakov D et al. Narcolepsy: clinical spectrum, aetiopathophysiology, diagnosis and treatment. Nat Rev Neurol. 2019;15(9):519-539. doi:10.1038/s41582-019-0226-9; Krahn LE, Arand DL, Avidan AY et al. Recommended protocols for the Multiple Sleep Latency Test and Maintenance of Wakefulness Test in adults: guidance from the American Academy of Sleep Medicine. J Clin Sleep Med. 2021;17(12):2489-2498. doi:10.5664/jcsm.9620